En el marco de la implementación de la Ley N° 10113, “Ley del cannabis para uso medicinal y terapéutico y del cáñamo para uso alimentario e industrial”, el Ministerio de Salud ha desarrollado el nuevo “Reglamento Técnico rtcr 515:2024. cannabis. productos medicinales a base de cannabis. disposiciones administrativas, registro sanitario, etiquetado, especificaciones, control y publicidad”, el cual tiene como objetivo facilitar la elaboración y comercialización de productos medicinales derivados del cannabis.
Este reglamento permitirá la regulación de productos medicinales a base de cannabis psicoactivo, los cuales estarán disponibles en farmacias, pero únicamente se dispensarán con receta médica. Es esencial que los médicos puedan contar con la garantía de calidad de los productos que prescriben, asegurando así que los pacientes reciban tratamientos seguros y efectivos.
Los productos a base de cannabis deberán cumplir con los requisitos establecidos por el Ministerio de Salud en cuanto a registro sanitario, etiquetado, especificaciones, control y publicidad. Esto garantizará la seguridad, calidad y transparencia en el mercado de estos productos medicinales.
El uso del cannabis como alternativa terapéutica ha demostrado tener un potencial positivo para diversas patologías. A nivel nacional e internacional, la industria relacionada con su producción está en constante crecimiento. La implementación de este nuevo reglamento no solo abre las puertas a tratamientos alternativos o complementarios, sino que también promueve el uso responsable de productos a base de cannabis, contribuyendo a la salud pública, al desarrollo de la industria y a la creación de oportunidades económicas y de investigación.
A nivel internacional, existen ejemplos que demuestran que, en un entorno controlado y con el adecuado acompañamiento médico, los riesgos asociados al uso del cannabis se pueden minimizar. Estos ejemplos respaldan la importancia de contar con una normativa que regule tanto la calidad como la seguridad de los productos.
Para aquellos interesados en registrar o autorizar productos para su comercialización, deberán presentar los requisitos legales y técnicos establecidos en el reglamento, a fin de que el Ministerio de Salud realice la evaluación correspondiente.
Este reglamento pasó por un proceso de consulta nacional e internacional y actualmente se encuentra en revisión en la dirección de leyes y decretos. Se espera que, en los próximos días, el Presidente de la República, Rodrigo Chaves Robles, firme el reglamento, con la publicación final en el Diario Oficial La Gaceta.
