Ley medicamentos ya es una realidad en Costa Rica. La reforma se convirtió esta semana en Ley de la República tras la firma del presidente Rodrigo Chaves, con el objetivo de impulsar cambios de fondo que aumenten la competencia y faciliten el acceso a tratamientos en el mercado privado.
La iniciativa fue presentada por la diputada María Marta Carballo y se enfoca en acelerar la entrada de medicamentos, reducir barreras anticompetitivas y sumar herramientas para que el consumidor compare precios con más transparencia. El enfoque central es que haya más oferentes, más alternativas y un marco que presione los precios hacia abajo desde el inicio de la comercialización.
Ley medicamentos: ¿qué cambia con los registros sanitarios?
Uno de los ajustes clave está en la homologación de registros sanitarios. La norma establece medidas para que fármacos ya aprobados por autoridades internacionales de alta vigilancia puedan ingresar con mayor rapidez al país, sin sacrificar los estándares de calidad.
En términos prácticos, la reforma busca que los procesos sean más ágiles cuando el medicamento ya pasó filtros estrictos en mercados con regulación robusta. Con eso, el país podría ampliar más rápido la disponibilidad de opciones terapéuticas, especialmente en segmentos donde hoy hay poca competencia.
Ley medicamentos: importación paralela y fin de exclusividades
Otro punto relevante es la importación paralela. Con este mecanismo, se habilita comprar medicamentos a proveedores alternativos, siempre bajo los mismos criterios de calidad. La intención es abrir más rutas de abastecimiento y evitar que un solo canal concentre el acceso a determinados productos.
Además, la ley incorpora medidas para frenar prácticas consideradas anticompetitivas. Entre ellas, se prohíben contratos de exclusividad entre droguerías y farmacias, al señalarse que pueden limitar la competencia y restringir opciones para los consumidores.
A esto se suma la figura de un “precio de entrada” con referencia internacional. La idea es evitar que los medicamentos entren al mercado con valores excesivos desde el arranque, estableciendo un parámetro comparativo que funcione como contención inicial.
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Ley medicamentos: observatorio de precios y prescripción por DCI
La reforma también crea un Observatorio de Precios de Medicamentos, descrito como una plataforma pública para comparar precios según principio activo y ubicación. La expectativa es que esta información ayude a tomar decisiones más informadas y genere presión por competencia, al permitir que el público identifique diferencias entre puntos de venta.
Finalmente, la norma impulsa la prescripción por Denominación Común Internacional (DCI), sin afectar el criterio clínico del personal médico. El objetivo es que el paciente tenga claridad sobre el principio activo y cuente con más alternativas equivalentes, cuando existan, evitando que la decisión se cierre únicamente a una marca.
Con estas disposiciones, se espera una reducción de precios en el mercado privado, más opciones terapéuticas y un refuerzo de la protección al consumidor, en línea con el derecho a la salud.
